實驗動物螺旋體檢測

實驗動物螺旋體檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB/T 14926.46-2008實驗動物.鉤端螺旋體檢測方法

GB/T 14926的本部分規(guī)定了實驗動物鉤端螺旋體的檢測方法。本部分適用于犬鉤端螺旋體的檢測。

GB/T 18635-2002動物防疫 基本術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物防疫標(biāo)準(zhǔn)化和有關(guān)領(lǐng)域的基本術(shù)語及其定義。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于動物防疫標(biāo)準(zhǔn)化及有關(guān)領(lǐng)域中基本術(shù)語和基本概念的統(tǒng)一理解和使用。

GB/T 34791-2017實驗動物 質(zhì)量控制要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實驗動物機構(gòu)、人員、設(shè)施、設(shè)備條件、種源、繁殖與生產(chǎn)、質(zhì)量檢測、包裝與運輸、防疫與治療、使用、福利倫理等質(zhì)量控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實驗動物生產(chǎn)和使用機構(gòu)。

YY/T 0606.12-2007組織工程醫(yī)療產(chǎn)品 第12部分：細胞、組織、器官的加工處理指南

1．1 YY/T 0606的本部分規(guī)定了用于組織工程醫(yī)療產(chǎn)品(TEMPs)的細胞、組織和器官的加工處理、檢定、生產(chǎn)以及質(zhì)量保證的要求，包括： a) 細胞、組織及器官的加工處理（即：設(shè)施、試劑、接收程序、檢查以及貯存；組織培養(yǎng)成分，生物危險因子以及操作區(qū)域）； b)供體（人源或非人源）及篩查； c)細胞、組織和器官的檢定及加工。1．2本部分不適用于現(xiàn)行藥品管理法中按照生物制品進行管理的產(chǎn)品。

WS 315-2010人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構(gòu)設(shè)置技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構(gòu)設(shè)置的基本原則、類別與職責(zé)、設(shè)施設(shè)備要求、管理要求等基本要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于疾病預(yù)防控制機構(gòu)、醫(yī)療保健、科研教學(xué)、藥品及生物制品生產(chǎn)單位等承擔(dān)人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏任務(wù)的機構(gòu)。

WS/T 455-2014衛(wèi)生檢測與評價名詞術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生檢測與評價實驗室名詞術(shù)語的分類和定義(或含義)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于衛(wèi)生檢測與評價工作，特別是衛(wèi)生檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(規(guī)范)的編寫和實施。

SN/T 1677-2005檢疫犬的訓(xùn)練及使用規(guī)程

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了檢驗犬的挑選、訓(xùn)練考核、搜檢、飼養(yǎng)及防疫的方法和規(guī)程。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于我國出入境檢驗檢疫對檢驗犬的挑選、訓(xùn)練考核、搜檢、飼養(yǎng)及防疫。

SN/T 1717-2006出入境口岸鉤端螺旋體病監(jiān)測規(guī)程

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了入出境口岸對鉤端螺旋體病實施監(jiān)測的對象、內(nèi)容、方法、結(jié)果判定和處置。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于入出境口岸的鉤端螺旋體病監(jiān)測。

SN/T 2028-2015出入境動物檢疫術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出入境動物檢疫的基本術(shù)語及定義。本標(biāo)準(zhǔn)適用于出入境動物檢疫及相關(guān)領(lǐng)域中動物檢疫基本術(shù)語和基本概念的統(tǒng)一理解和使用。

DIN ISO 13022-2014含活性人體細胞的醫(yī)療產(chǎn)品. 風(fēng)險管理的應(yīng)用和生產(chǎn)實踐要求(ISO 13022-2012)

This standard specifies a procedure to identify the hazards and hazardous situations and to manage the risk associated with viable cellular component (s) of products regulated as medicals products, biological, medical devices and active implantable medical devices or combination thereof. It covers viable human materials of autologous as well allogenic human origin. For the manufacturer of medical products containing viable cells of human origin, this standard specifies a procedure to identify the hazards and hazardous situations associated with such cells, to estimate and evaluate the resulting risks, to control this risk, and to monitor the effectiveness of the control. Furthermore the standard outlines the decision process for the residual risk acceptability, taking into account the balance of residual risk, and expected medical benefit as compared to available alternatives.