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砷(水溶態(tài)、離子交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、腐殖酸結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)、有機結(jié)合態(tài)、殘渣態(tài)、弱酸提取態(tài)、可還原態(tài)、可氧化態(tài))檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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砷作為具有顯著生物毒性的類金屬元素,其不同化學(xué)形態(tài)在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化、生物可利用性和毒性差異巨大。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)標準,飲用水砷含量限值為10μg/L,但傳統(tǒng)總砷檢測無法準確評估其生態(tài)風險。砷形態(tài)檢測通過區(qū)分水溶態(tài)、離子交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)等10種關(guān)鍵賦存形態(tài),為環(huán)境質(zhì)量評估、污染源解析及健康風險預(yù)警提供數(shù)據(jù)支撐。尤其在水體沉積物、土壤污染診斷和農(nóng)產(chǎn)品安全領(lǐng)域,形態(tài)分析已成為環(huán)境監(jiān)測的核心技術(shù)之一。
砷形態(tài)檢測項目按照結(jié)合強度與生物有效性分為三大類: 活性態(tài)(水溶態(tài)、離子交換態(tài)、弱酸提取態(tài))、 潛在活性態(tài)(碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)、腐殖酸結(jié)合態(tài)、可還原態(tài))、 穩(wěn)定態(tài)(有機結(jié)合態(tài)、可氧化態(tài)、殘渣態(tài))。其中水溶態(tài)砷具生物毒性,而殘渣態(tài)通常被鎖定在礦物晶格中難以釋放。
現(xiàn)代實驗室主要采用以下聯(lián)用技術(shù): 1. 原子熒光光譜儀(AFS)聯(lián)用液相色譜(HPLC):檢出限可達0.05μg/L 2. 電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)聯(lián)用離子色譜(IC):適用于痕量多形態(tài)分析 3. 同步輻射X射線吸收光譜(XANES):無需前處理的原位形態(tài)鑒定 4. 順序注射分析系統(tǒng)(SIA):實現(xiàn)連續(xù)提取自動化控制
形態(tài)分離與定量采用三級技術(shù)方案: 前處理階段:Tessier五步法、BCR三步法、微波輔助提取 分離階段:①陰離子交換色譜(Dionex AS7柱)②反相色譜(C18柱) 檢測階段:①氫化物發(fā)生-原子熒光法(HG-AFS)②動態(tài)反應(yīng)池-ICP-MS
國內(nèi)外主流標準包括: 1. ISO 17378-1:2014 水質(zhì)-砷形態(tài)分析-離子色譜法 2. EPA Method 1632 沉積物中砷形態(tài)測定 3. GB/T 39560-2020 土壤有效態(tài)砷測定規(guī)范 4. HJ 776-2015 水樣中無機砷形態(tài)分析 5. DIN 38406-24 食品中砷形態(tài)檢測方法
形態(tài)分析需嚴格保證:①提取過程不發(fā)生形態(tài)轉(zhuǎn)化(添加磷酸鹽緩沖體系)②色譜分離度≥1.5(優(yōu)化流動相pH值)③方法回收率85-115%(采用CRMs標準物質(zhì)驗證)④平行樣RSD<10%(全程低溫避光操作)