病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第2部分：性能要求和性能水平檢測

病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第2部分：性能要求和性能水平檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB/T 3805-2008特低電壓(ELV) 限值

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了GB／T 18379中定義的I區(qū)段電壓等級的限值，用以指導(dǎo)正確選擇人體在正常和故障兩種狀態(tài)下使用各種電氣設(shè)備，并處于各種環(huán)境狀態(tài)下可觸及導(dǎo)電零件的電壓限值。 各標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會在考慮了一些重要因素之后，如經(jīng)驗(yàn)表明能達(dá)到合理的安全水平，可以選取本標(biāo)準(zhǔn)之外的電壓限值。 本標(biāo)準(zhǔn)不涉及醫(yī)學(xué)用途中病人接觸用的電壓等級。 本標(biāo)準(zhǔn)不涉及任何絕緣系統(tǒng)或防護(hù)方法。IEC 60050—826中定義的電源自動切斷用的常規(guī)接觸電壓限值不屬本標(biāo)準(zhǔn)范圍。

GB/T 4999-2003麻醉呼吸設(shè)備 術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了麻醉呼吸設(shè)備以及供氣、相關(guān)儀表和供應(yīng)系統(tǒng)的名詞術(shù)語。

GB/T 5271.28-2001信息技術(shù) 詞匯 第28部分;人工智能 基本概念與專家系統(tǒng)

為方便人工智能方面的交流，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)給出了與信息處理領(lǐng)域相關(guān)的概念的術(shù)語和定義，并明確了這些條目之間的關(guān)系。 本標(biāo)準(zhǔn)定義了有關(guān)人工智能與專家系統(tǒng)方面的概念。

GB/T 5465.2-2008電氣設(shè)備用圖形符號.第2部分:圖形符號

GB/T 5464的本部分規(guī)定了電氣設(shè)備用圖形符號及其名稱、含義和應(yīng)用范圍。本部分的圖形符號適用于以下用途：——標(biāo)識設(shè)備或其組成部分（如控制器或顯示器）；——指示功能狀態(tài)或功能（如開、關(guān)、告警）；——標(biāo)示連接（如端子、接頭）；——提供包裝信息（如包裝物的標(biāo)識、裝卸說明）；——提供設(shè)備的操作說明（如使用限制）。本部分的圖形符號不適用于以下用途?！踩珮?biāo)記；——公共信息；——圖樣的簡圖；——產(chǎn)品技術(shù)文件。

GB/T 6989-1986水體污染慢性甲基汞中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則

水體污染慢性甲基汞中毒是長期食用被汞(甲基汞)污染水體的魚貝類食物，造成體內(nèi)甲基汞蓄積并超過一定閾值引起以神經(jīng)系統(tǒng)損傷為主的中毒表現(xiàn)。為了對水體汞(甲基汞)污染所引起的健康危害進(jìn)行科學(xué)評價(jià)，統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn)，以推動防治和污染治理工作，特制定本標(biāo)準(zhǔn)。

GB 7000.225-2008燈具.第2-25部分:特殊要求.醫(yī)院和康復(fù)大樓診所用燈具

GB 7000的本部分規(guī)定了在診所內(nèi)科進(jìn)行內(nèi)科治療、檢查以及在醫(yī)院和康復(fù)大樓內(nèi)進(jìn)行醫(yī)療護(hù)理用的燈具的安全要求，燈具以鎢絲燈、熒光燈和其他氣體放電燈為光源，電源電壓不超過1000V。本部分不適用于在GB 9706.1和IEC 60601-2-41中規(guī)定的含有光源的醫(yī)用電氣設(shè)備。本部分不適用于高壓消毒工序用的燈具或燈具部件以及手術(shù)臺用的燈具。

GB/T 7024-2008電梯、自動扶梯、自動人行道術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電梯、自動扶梯、自動人行道術(shù)語。本標(biāo)準(zhǔn)適用于制定標(biāo)準(zhǔn)、編制技術(shù)文件、編寫和翻譯手冊、教材及書刊。

GB/T 7025.2-2008電梯主參數(shù)及轎廂、井道、機(jī)房的型式與尺寸.第2部分:Ⅳ類電梯

本部分規(guī)定了安裝Ⅳ類電梯所要求的尺寸，在3.2.4中定義了Ⅳ類電梯通常是用來運(yùn)送貨物。本部分適用于電力和液壓驅(qū)動的電梯。井道的水平尺寸通常由出入口和驅(qū)動方式?jīng)Q定，包括配有水平和垂直自動滑動門的電梯。對于其他的參數(shù)，制造商也應(yīng)該考慮。本部分適用于所有安裝在新建筑物內(nèi)具有一個或兩個出入口的轎廂的電梯。在相關(guān)場合，它也可以作為在用建筑電梯安裝的依據(jù)。與本部分包含的主參數(shù)及轎廂、井道、機(jī)房的型式與尺寸不一致的電梯應(yīng)咨詢制造商。提出了兩種承載類型（單位面積的載荷）：A系列：裝載符合GB 7588-2003表1或GB 21240-2007規(guī)定的可運(yùn)載乘客和貨物的載貨電梯。B系列：裝載不符合GB 7588-2003表1規(guī)定的載貨電梯。

GB/T 7247.14-2012激光產(chǎn)品的安全.第14部分：用戶指南

本標(biāo)準(zhǔn)給出了激光產(chǎn)品的安全使用佳指南，涉及所有由受激發(fā)射過程而產(chǎn)生光輻射的裝置、組件或系統(tǒng)（不包括發(fā)光二極管LEDs）。本標(biāo)準(zhǔn)能夠幫助相關(guān)人員識別危險(xiǎn)、評估風(fēng)險(xiǎn)，適用于與激光安全有關(guān)的工作和負(fù)有安全職責(zé)的人員。

GB 8368-2018一次性使用輸液器 重力輸液式

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用重力輸液式輸液器的標(biāo)記、材料、物理、化學(xué)和生物等要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用的、與輸液容器和靜脈器具配合使用的重力輸液式輸液器。

GB 8702-2014電磁環(huán)境控制限值

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電磁環(huán)境中控制公眾暴露的電場、磁場、電磁場(1 Hz~300GHz)的場量限值、評價(jià)方法和相關(guān)設(shè)施(設(shè)備)的豁免范圍。本標(biāo)準(zhǔn)適用于電磁環(huán)境中控制公眾暴露的評價(jià)和管理。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于控制以治療或診斷為目的所致病人或陪護(hù)人員暴露的評價(jià)與管理;不適用于控制無線通信終端、家用電器等對使用者暴露的評價(jià)與管理;也不能作為對產(chǎn)生電場、磁場、電磁場設(shè)施(設(shè)備)的產(chǎn)品質(zhì)量要求。

GB 9706.8-2009醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-4部分:心臟除顫器安全專用要求

本專用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求，本文此后稱心臟除顫器為設(shè)備。本專用標(biāo)準(zhǔn)不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經(jīng)皮起搏器、分開單立的心臟監(jiān)護(hù)儀(符合GB 9706.25)。使用分開的心電監(jiān)護(hù)電極的心臟監(jiān)護(hù)儀不在本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍內(nèi)，除非其被作為自動體外除顫器(AED)心律識別檢測或同步心電復(fù)律的心搏檢測的唯一基準(zhǔn)使用。

GB 9706.260-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-60部分:牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

除以下內(nèi)容外，通用標(biāo)準(zhǔn)的第1章適用。替換：本部分適用于牙科單元、牙科病人椅、牙科手持設(shè)備、口腔燈(后文中統(tǒng)稱為牙科設(shè)備)的基本安全和基本性能要求。不包括銀汞調(diào)合器、消毒滅菌設(shè)備和牙科X線設(shè)備。如果條款或子條款明確僅適用于醫(yī)用電氣設(shè)備或僅適用于醫(yī)用電氣系統(tǒng)，那么在其標(biāo)題和內(nèi)容中將會進(jìn)行說明。若未進(jìn)行說明，則該條款或子條款同時(shí)適用于相關(guān)的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)。除了通用標(biāo)準(zhǔn)中7.2.13和8.4.1中規(guī)定的內(nèi)容以外，本部分范圍內(nèi)相關(guān)醫(yī)用電氣設(shè)備或醫(yī)用電氣系統(tǒng)特性功能固有的危險(xiǎn)未在本部分中的特定要求中進(jìn)行說明。替換：本專用標(biāo)準(zhǔn)的目的在于確定牙科設(shè)備的基本安全和基本性能方面的要求(如201.3.202定義)。

GB 10035-2017氣囊式體外反搏裝置

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣囊式體外反搏裝置的術(shù)語和定義、分類與結(jié)構(gòu)、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志、使用說明書、包裝、運(yùn)輸、貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于氣囊式體外反搏裝置(以下簡稱反搏裝置)。目前該反搏裝置在醫(yī)療單位供患者用于缺血性疾病的治療與康復(fù)。

GB 10213-2006一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了滅菌或非滅菌的、作為醫(yī)用檢查和診斷治療過程中防止病人和使用者之間交叉感染的橡膠檢查手套要求，也包括用于處理受污染醫(yī)療材料橡膠檢查手套。手套的表面是光面或麻面的。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了橡膠檢查手套性能和安全性的要求，但檢查手套的安全、正確使用和滅菌過程及隨后的處理和貯存過程不在本標(biāo)準(zhǔn)的范圍之內(nèi)。

GB/T 11197-2003海上船舶無線電通話標(biāo)準(zhǔn)用語

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了海上船舶通話聯(lián)絡(luò)所使用的通話程序、船舶對外和對內(nèi)用語。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于海上航行、停泊和作業(yè)的一切船舶、設(shè)施以及有關(guān)的港口和搜救部門等。

GB 12279-2008心血管植入物 人工心臟瓣膜

1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了所需試驗(yàn)和用于檢測所有類型人工心臟瓣膜及其材料和組件的物理、生物、力學(xué)性能所用儀器的要求。1.2本標(biāo)準(zhǔn)提出了人工心臟瓣膜體內(nèi)臨床前評價(jià)要求、臨床評價(jià)要求、標(biāo)準(zhǔn)中所有試驗(yàn)和評價(jià)的結(jié)果報(bào)告要求。這些要求并不意味著構(gòu)成一個完整的試驗(yàn)程序。1.3本標(biāo)準(zhǔn)也規(guī)定了對人工心臟瓣膜包裝和標(biāo)簽的要求。1.4本標(biāo)準(zhǔn)不適用于全部人體組織和部分人體組織制成的人工心臟瓣膜。

GB/T 12417.2-2008無源外科植入物.骨接合與關(guān)節(jié)置換植入物.第2部分:關(guān)節(jié)置換植入物特殊要求

GB/T 12417的本部分規(guī)定了對全關(guān)節(jié)和部分關(guān)節(jié)置換植入物、人工韌帶和骨水泥（以下簡稱為植入物）的特殊要求。在本部分中，人工韌帶及相關(guān)的固定裝置是包含在植入物這一術(shù)語之中的，以下亦稱謂植入物。本部分規(guī)定了對預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料、設(shè)計(jì)評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息的要求。一些要求證實(shí)與本部分相符合的試驗(yàn)，包含在三級標(biāo)準(zhǔn)或其引用文件中。

GB 13094-2017客車結(jié)構(gòu)安全要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了客車結(jié)構(gòu)的安全要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于M<下標(biāo)2>類和M<下標(biāo)3>類客車，包括無軌電車。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于臥鋪客車、專用校車、專用客車和非道路行駛的客車。

GB/T 13190.2-2018信息與文獻(xiàn) 敘詞表及與其他詞表的互操作 第2部分:與其他詞表的互操作

GB/T 13190的本部分描述并比較了不同敘詞表之間以及敘詞表與其他類型詞表互操作的元素及特性，提供了他們之間建立映射和維護(hù)的建議。本部分適用于信息檢索的敘詞表和其他類型詞表。