07 防寒靴規(guī)范檢測

07 防寒靴規(guī)范檢測項(xiàng)目報(bào)價(jià)？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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CNCA 07C-031-2007電信設(shè)備類強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則.電信終端設(shè)備

本實(shí)施規(guī)則適用于電信終端設(shè)備的強(qiáng)制性認(rèn)證。電信終端設(shè)備是指連接在公用電信網(wǎng)末端，為用戶提供發(fā)送和接收信息功能的電信設(shè)備。本實(shí)施規(guī)則中的電信終端設(shè)備包括：固定電話終端、無繩電話終端、集團(tuán)電話、傳真機(jī)、調(diào)制解調(diào)器（含卡）、移動(dòng)用戶終端、ISDN終端、數(shù)據(jù)終端（含卡）、多媒體終端設(shè)備等。

CNCA N-007-2010食品安全管理體系認(rèn)證實(shí)施規(guī)則

本規(guī)則規(guī)定了從事食品安全管理體系認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)(以下簡稱認(rèn)證機(jī)構(gòu))實(shí)施食品安全管理體系認(rèn)證的程序與管理的基本要求，是認(rèn)證機(jī)構(gòu)從事食品安全管理體系認(rèn)證活動(dòng)的基本依據(jù)。

YY/T 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備.防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試.合成血試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于測定防護(hù)服材料抵抗血液和體液穿透能力的試驗(yàn)方法。本試驗(yàn)方法使用YY/T 0699規(guī)定的試驗(yàn)儀器，在一組規(guī)定條件下將合成血持續(xù)接觸防護(hù)服材料。本試驗(yàn)方法對(duì)有較厚的易吸收合成血內(nèi)襯里的防護(hù)服材料可能無效。

YY/T 0702-2008血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物（品）

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物(品)(以下簡稱為質(zhì)控物)的術(shù)語和定義、命名與分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽和說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)未給出質(zhì)控物的白細(xì)胞分類圖形的技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物，質(zhì)控物用于監(jiān)控或評(píng)價(jià)血細(xì)胞分析儀(又稱血液分析儀）檢測結(jié)果的精密度。

YY/T 0703-2008超聲實(shí)時(shí)脈沖回波系統(tǒng)性能試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了0.5MHz至15MHz頻率范圍內(nèi)，醫(yī)用實(shí)時(shí)超聲成像設(shè)備的性能試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于下列各類采用脈沖回波原理的實(shí)時(shí)超聲掃描儀：機(jī)械扇形掃描儀；電子相控陣扇形掃描儀；電子線陣掃描儀；電子凸陣掃描儀；基于上述四種掃描方式中任何一種的水浴式掃描儀。

YY/T 0704-2008超聲脈沖多普勒診斷系統(tǒng)性能試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了：測量脈沖多普勒超聲系統(tǒng)性能的試驗(yàn)方法；用于進(jìn)行這些試驗(yàn)的多普勒測試件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于：對(duì)脈沖多普勒超聲系統(tǒng)整機(jī)的試驗(yàn)，該系統(tǒng)未被拆解成子系統(tǒng)或斷開相互間的連接；對(duì)脈沖多普勒超聲系統(tǒng)的試驗(yàn)，該系統(tǒng)可以是獨(dú)立的，或作為其他超聲儀器的一部分。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及電安全、聲安全和電磁兼容性(EMC)的內(nèi)容。

YY/T 0705-2008超聲連續(xù)波多普勒系統(tǒng)試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了：用于測量連續(xù)波超聲多普勒流量計(jì)、流速計(jì)或胎心率檢測儀性能的測試方法；用于測定多普勒超聲系統(tǒng)各項(xiàng)性能參數(shù)的專用多普勒試件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于：對(duì)整個(gè)多普勒超聲系統(tǒng)整機(jī)，即對(duì)未拆解或未斷開連接的系統(tǒng)進(jìn)行測試；對(duì)連續(xù)波多普勒超聲系統(tǒng)進(jìn)行的測試。在本標(biāo)準(zhǔn)中，不包含有關(guān)電氣安全和聲輸出的內(nèi)容。

YY/T 0706-2017乳腺X射線機(jī)專用技術(shù)條件

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乳腺X射線機(jī)(以下簡稱乳腺機(jī))的術(shù)語和定義、分類和組成、要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于乳腺機(jī)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用乳腺機(jī)的活組織檢查裝置、立體定位裝置和體層攝影裝置。

YY 0710-2009牙科學(xué).聚合物基冠橋材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚合物基冠橋材料的分類和要求，同時(shí)也規(guī)定了與這些標(biāo)準(zhǔn)要求相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于在技工室制作與金屬表面接觸或不接觸的永久貼面或前牙冠的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)也適用于生產(chǎn)廠聲稱不需要借助金屬基底材料上的突起或網(wǎng)格固位即可與金屬基底材料粘接的聚合物基冠橋材料。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于直接牙體修復(fù)中所用的冠、貼面或修補(bǔ)的聚合物基材料，也不適用于那些用于后牙承力區(qū)的材料。

YY/T 0711-2009牙科吸潮紙尖

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于根管治療過程中的不含藥的牙科吸潮紙尖的性能要求和試驗(yàn)方法。本性能要求適用于經(jīng)生產(chǎn)廠采用的滅菌方式滅菌一次后的牙科吸潮紙尖。牙科吸潮紙尖包括標(biāo)準(zhǔn)吸潮紙尖和錐形吸潮紙尖。本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定無菌和/或可能的生物學(xué)危害的性能要求或試驗(yàn)方法。

YY 0714.1-2009牙科學(xué).活動(dòng)義齒軟襯材料.第1部分:短期使用材料

YY 0174的本部分規(guī)定了短期用義齒軟襯材料的物理性能、試驗(yàn)方法、包裝、標(biāo)識(shí)、生產(chǎn)廠的使用說明書的要求。

YY 0714.2-2016牙科學(xué) 活動(dòng)義齒軟襯材料 第2部分:長期使用材料

YY 0714的本部分規(guī)定了長期使用的義齒軟襯材料的軟硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包裝、標(biāo)識(shí)和制造商說明書的要求。這些材料也可用于頜面修復(fù)。

YY/T 0715-2009牙科學(xué).銀汞合金膠囊

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于混合銀合金粉和汞的預(yù)裝膠囊和可重復(fù)使用膠囊的要求和試驗(yàn)方法。

YY 0716-2009牙科陶瓷

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙科陶瓷的性能要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有制作固定牙科陶瓷修復(fù)體的陶瓷材料。

YY 0717-2009牙科根管封閉材料

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于永久封閉牙根管的牙科根管封閉材料的性能要求和試驗(yàn)方法。牙科根管封閉材料可以在潮濕或無潮濕環(huán)境下固化，可以結(jié)合牙根管根尖充填尖使用或單獨(dú)使用。本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于正向充填的牙根管封閉材料，即從牙齒冠部進(jìn)行根管充填。不固化的牙科根管封閉材料不適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

YY/T 0718-2009眼科儀器.檢影鏡

本標(biāo)準(zhǔn)與ISO 15004-1共同規(guī)定了用于客觀測量人眼屈光不正的帶狀光檢影像鏡和點(diǎn)狀光檢影鏡的低要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)與ISO 15004-1如果有不同，本標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先于ISO 15004-1。

YY/T 0719.1-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第1部分:術(shù)語

YY 0719的本部分給出了與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品相關(guān)的術(shù)語定義。

YY 0719.2-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第2部分:基本要求

YY0 719的本部分規(guī)定了接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的安全和性能要求。本部分未對(duì)與接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品同時(shí)使用的電氣產(chǎn)品所引起的電氣安全和電磁兼容性做任何規(guī)定。

YY/T 0719.3-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第3部分:微生物要求和試驗(yàn)方法及接觸鏡護(hù)理系統(tǒng)

YY 0719的本部分規(guī)定了兩種方法用于評(píng)價(jià)上市產(chǎn)品的抗微生物活性，包括通過化學(xué)方式進(jìn)行接觸鏡消毒護(hù)理產(chǎn)品和接觸鏡系統(tǒng)消毒護(hù)理產(chǎn)品。本部分不適用于試戴鏡片的衛(wèi)生處理。

YY/T 0719.4-2009眼科光學(xué).接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品.第4部分:抗微生物防腐有效性試驗(yàn)及測定拋棄日期指南

YY 0719的本部分規(guī)定了用于評(píng)價(jià)所有多次量防腐接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的抗微生物防腐作用的操作程序，并且給出了用于測定拋棄日期的指南，參見資料性附錄B、附錄C、附錄D和附錄E。本部分可用于拋棄日期為28 d的產(chǎn)品。本部分不適用于一次性使用的一次量包裝無菌產(chǎn)品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如氣溶膠容器)。