09 檢察女溫區(qū)、寒區(qū)防寒大衣規(guī)范檢測

09 檢察女溫區(qū)、寒區(qū)防寒大衣規(guī)范檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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CNCA 09C-044-2001消防產(chǎn)品類強制性認證實施規(guī)則.火災(zāi)報警產(chǎn)品

本規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍為：在中華人民共和國境內(nèi)使用的各類消防產(chǎn)品。

CNCA 09C-045-2001消防產(chǎn)品類強制性認證實施規(guī)則.消防水帶

本規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍為：在中華人民共和國境內(nèi)使用的各類消防產(chǎn)品。

CNCA 09C-046-2001消防產(chǎn)品類強制性認證實施規(guī)則.噴水滅火系統(tǒng)產(chǎn)品

本規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍為：在中華人民共和國境內(nèi)使用的各類消防產(chǎn)品。

YY/T 0900-2013減重步行訓(xùn)練臺

本標準規(guī)定了減重步行訓(xùn)練臺(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于3.1規(guī)定的設(shè)備。

YY/T 0901-2013紫外治療設(shè)備

本標準規(guī)定了紫外治療設(shè)備的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志及使用說明書、包裝、運輸及貯存。本標準適用于3.1所定義的醫(yī)療實踐中使用的紫外治療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的要求。本標準不適用于下列設(shè)備:——僅用于照射器械和材料的紫外消毒或殺菌設(shè)備;——光固化機;——紫外激光設(shè)備;——紫外光敏治療設(shè)備;——紫外血液內(nèi)照射設(shè)備。

YY/T 0902-2013接觸式遠紅外理療設(shè)備

本標準規(guī)定了接觸式遠紅外理療設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于3.1規(guī)定的設(shè)備。本標準不適用于以輻照方式治療的遠紅外設(shè)備。

YY/T 0903-2013腦電生物反饋儀

本標準規(guī)定了腦電生物反饋儀的定義、分類及組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸及貯存。本標準適用于腦電生物反饋儀(以下簡稱“腦反儀”)。

YY/T 0904-2013電池供電骨組織手術(shù)設(shè)備

本標準規(guī)定了電池供電骨組織手術(shù)設(shè)備(以下簡稱設(shè)備)的術(shù)語和定義、分類和組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于電池供電的骨組織手術(shù)設(shè)備。本標準不適用于氣動裝置的骨組織手術(shù)設(shè)備。本標準不適用于網(wǎng)電源供電的骨組織手術(shù)設(shè)備。本標準不適用于牙科的同類設(shè)備。

YY/T 0905.2-2013牙科學場地設(shè)備第2部分：壓縮機系統(tǒng)

YY/T 0905的本部分適用于牙科空氣壓縮機系統(tǒng)。本部分給出了用于向牙科治療機、牙科器械和牙科技工室提供壓縮空氣源的壓縮機單元的性能和試驗方法。壓縮機單元包括壓縮機頭、空氣儲氣罐、空氣干燥器系統(tǒng)、冷凝水閥門、壓力開關(guān)、閥門、管道、配件。本部分還給出牙科用空氣、配件、管路和閥門等壓縮機單元的使用環(huán)境規(guī)范管理指南。本部分僅適用于壓縮空氣主管路連接點以前的部分。

YY/T 0906-2013B型超聲診斷設(shè)備性能試驗方法配接腔內(nèi)探頭

本標準規(guī)定了配接腔內(nèi)探頭B型超聲診斷設(shè)備的術(shù)語和定義、測試條件以及試驗方法。本標準適用于超聲標稱頻率在1. 5 MHz~15. 0 MHz范圍內(nèi),配接腔內(nèi)探頭的B型超聲診斷設(shè)備(以下簡稱B超)。

YY/T 0907-2013醫(yī)用無針注射器－要求與試驗方法

本標準應(yīng)用于在臨床和相關(guān)醫(yī)療環(huán)境下的患者個人使用的一次或多次使用的無針注射器的安全、性能和試驗要求。注射器的劑量腔通常是丟棄式的,在一次使用或有限次數(shù)使用后將其更換。有時它與注射機械裝置是分離的并且通常稱為“藥筒”、“安瓿”、“注射器”、“膠囊”或者“圓盤”。反之,劑量腔也可以是永久的內(nèi)腔,其使用性能在失效期限內(nèi)能夠保持有效。不適用于本標準的是關(guān)于藥物的給藥方式:--使無針注射裝置本身的一部分的穿刺進入或通過皮膚或黏膜(比如針頭、尖部、微針、植入式緩慢釋放藥物裝置);--產(chǎn)生氣溶膠、液滴、粉末或其他形式用于吸入、吹人、鼻腔或口腔沉積(比如噴霧、吸人器、微小裝置);--皮膚或黏膜表面的沉積液、粉末或其他物質(zhì)被動地擴散或被人體攝入(比如透皮吸收貼片、液滴);--應(yīng)用于聲能或電磁能(比如超聲或離子導(dǎo)入裝置);--應(yīng)用于累加或測量進入或通過人工管路、導(dǎo)管、和/或其本身進入人體的針頭的藥物的輸液系統(tǒng)。

YY/T 0908-2013一次性使用注射用過濾器

本標準規(guī)定了一次性使用注射用過濾器的分類與標記、材料、物理要求、化學要求、生物要求、標志、包裝。本標準適用于一次性使用注射用過濾器(以下簡稱過濾器),過濾器與注射器具配套使用,應(yīng)用于臨床治療中肌肉注射、靜脈注射藥物,以及向液體瓶內(nèi)添加藥物等,用于過濾藥液中的不溶性微粒。

YY/T 0909-2013一次性使用低阻力注射器

本標準規(guī)定了一次性使用低阻力注射器(以下簡稱注射器)的定義、術(shù)語、要求、試驗方法、包裝、標識。本標準適用于麻醉穿刺包的器械配套使用或高粘度藥物注射的手動注射器。

YY/T 0911-2014牙科學 聚合物基代型材料

本標準對應(yīng)用于牙科的聚合物基代型材料的組成、性能、使用說明、包裝、標識以及測試要求進行了規(guī)定。本標準適用于以聚合物基質(zhì)為主要組成的代型材料。聚合物基代型材料主要用于牙科技工室從印模翻制制作活動或固定修復(fù)體的模型(鑄模)。

YY/T 0912-2015牙科學 釬焊材料

本標準規(guī)定了用于制備金屬修復(fù)體的釬焊材料的性能要求和試驗方法。

YY/T 0913-2015牙科 旋轉(zhuǎn)器械用心軸

本標準規(guī)定了適用于牙科用切盤和拋光器械的心軸的要求、試驗和包裝標簽。本標準使用了YY 0873(所有部分)中的編碼系統(tǒng),該15數(shù)位的編碼系統(tǒng)用于標記所有類型的牙科旋轉(zhuǎn)器械。

YY/T 0914-2015牙科學 激光焊接

本標準規(guī)定了在牙科技工室中,適用于對金屬修復(fù)體和修復(fù)裝置進行激光焊接的材料的性能要求和試驗方法。

YY/T 0915-2015牙科學 正畸用托槽和頰面管

本標準適用于正畸固定矯治器中的托槽和頰面管。本標準規(guī)定了比較正畸用托槽和頰面管功能性尺寸的方法和測量試驗方法的細則,并對產(chǎn)品的包裝和標簽信息進行了規(guī)定。本標準不包含對可能的生物學危害的定性和定量的要求,但推薦在評價可能的生物學危害時,參考ISO 10993-1和ISO 7405。

YY/T 0916.20-2019醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件 第20部分:通用試驗方法

YY/T 0916的本部分規(guī)定了評價YY/T 0916規(guī)定的小孔徑連接件性能要求的試驗方法。

YY/T 0917-2014神經(jīng)外科植入物.可塑型預(yù)制顱骨板

本標準適用于用來覆蓋顱骨缺損部位的可塑型預(yù)制金屬顱骨板，規(guī)定了可塑型預(yù)制顱骨板的材料、尺寸和公差、表面處理和標記、包裝和標簽的要求。