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GB/T 21709的本部分規(guī)定了穴位埋線的術語和定義、操作步驟與要求、注意事項和禁忌。本部分適用于穴位埋線技術操作。
本標準規(guī)定了醫(yī)用縫合針的產品分類、標示和材料、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標志和使用說明書及貯存。本標準適用于供縫合內臟、軟組織、皮膚等用的醫(yī)用縫合針(以下簡稱縫合針)。
本標準規(guī)定了眼科用刀的材料、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存等要求。 本標準適用于不銹鋼材料制成的眼科用刀(以下簡稱眼用刀)。
本標準規(guī)定了非吸收性外科縫線的分類、要求、試驗方法、型式檢驗、標簽、說明書、包裝、運輸、貯存和有效期。本標準適用于人體組織縫合、結扎的非吸收性外科縫線(以下簡稱縫線)。本標準不適用于特殊設計的非吸收性外科縫線。
本標準適用于生產外科植入物用的聚交酯共聚物和(或)共混物的塊材或加工材。 本標準描述了在體外降解條件下測定這些共聚物和(或)共混物化學和(或)機械性能的變化。 本標準中所規(guī)定的試驗方法,用于在體外測定含有不同共聚單體(如乙交酯、三亞甲基碳酸酯、ε-乙內醍)的聚交酯基的共聚物和(或)共混物的降解速度和材料特性的變化。這些體外試驗方法不能用來確切地預測材料在體內條件下的行為。 本標準的目的是在于比較和(或)評價材料或加工條件。
本標準描述了聚L-丙交酯在體外降解試驗條件下化學或機械性能變化的測定方法。 本標準的目的在于比較和(或)評價材料或加工條件。 本標準適用于生產外科植入物的各種形態(tài)的聚L丙交酯。包括: a)塊材; b)加工材; c)終產品(經包裝和滅菌的植入物)。 本標準中所規(guī)定的試驗方法用于測定聚L-丙交酯體外降解速度和材料性能的變化。這些體外試驗方法不能用來確切地預測材料在體內條件下的行為。
本標準規(guī)定了施夾鉗的型式和基本尺寸、材料、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存等要求。 本標準適用于施夾鉗。該產品供夾持金屬夾用。
本標準規(guī)定了眼科鑷的形式與命名、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與儲存。本標準適用于夾持眼部軟組織、滾擠沙眼顆粒、拔除倒睫毛、摘除晶狀體和夾持囊腫用的眼科鑷。
本標準規(guī)定了直線型切割吻合器及組件的結構型式和材料、要求、試驗方法、標志、使用說明書及包裝、運輸和貯存。本標準適用于直線型切割吻合器(以下簡稱吻合器)。吻合器適用于消化道重建、臟器切除手術中吻合、離斷和切除組織器官。本標準不適用于腔鏡下使用的吻合器。
本標準規(guī)定了一次性使用荷包縫合針的術語和定義、結構型式與材料、規(guī)格標記、要求、試驗方法、標志、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準適用于供消化道手術或痔瘡手術時作荷包成型用的荷包縫合針。
本標準規(guī)定了抓取鉗的范圍、術語和定義、要求、試驗方法。本標準適用于內窺鏡手術所使用的抓取鉗。
本標準規(guī)定了持針鉗的范圍、術語和定義、要求、試驗方法。本標準適用于內窺鏡手術所使用的持針鉗。
本標準規(guī)定了分離鉗的范圍、術語和定義、要求、試驗方法。本標準適用于內窺鏡手術所使用的分離鉗。
本標準規(guī)定了眼用持針鉗的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志和使用說明書、包裝、運輸和貯存要求。本標準適用于眼用持針鉗(以下簡稱持針鉗),供眼科手術時夾持縫合針縫合眼內微血管和軟組織用。
本標準規(guī)定了持針鉗的分類、要求、試驗方法、標志、包裝、貯存和檢驗規(guī)則。本標準適用于供夾持縫合針進行縫合皮膚、微血管或組織等用的持針鉗。
本標準規(guī)定了可吸收性外科縫線的分類、要求、試驗方法、型式檢驗、標簽、說明書、包裝、運輸、貯存和有效期。本標準適用于人體組織縫合、結扎的可吸收性外科縫線(以下簡稱縫線)。本標準不適用于特殊設計的可吸收性外科縫線。
YY/T 1472的本部分規(guī)定了滑板式手術鉗的產品分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、使用說明書、包裝、運輸、貯存要求。本部分適用于滑板式手術鉗(以下簡稱鉗子),供進行小切口胸外科手術時用:--小切口組織鉗,鉗夾組織器官,如肺葉、淋巴結;--小切口分離結扎鉗,分離靶器官,如血管、組織;--小切口血管鉗,夾持阻斷血管;--小切口持針鉗,夾持縫合針。
本標準規(guī)定了可吸收性外科縫線(以下簡稱縫線)在體外模擬環(huán)境下的斷裂強力保留值的試驗方法。本標準適用于水解降解的人工合成聚合物加工而成的可吸收性外科縫線。
This Uganda Standard specifies the requirements, sampling and test methods for absorbable surgical sutures.