07海袖章檢測

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YY/T 0702-2008血細胞分析儀用質(zhì)控物（品）

本標準規(guī)定了血細胞分析儀用質(zhì)控物(品)(以下簡稱為質(zhì)控物)的術(shù)語和定義、命名與分類、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽和說明書、包裝、運輸和貯存。本標準未給出質(zhì)控物的白細胞分類圖形的技術(shù)要求。本標準適用于血細胞分析儀用質(zhì)控物，質(zhì)控物用于監(jiān)控或評價血細胞分析儀(又稱血液分析儀）檢測結(jié)果的精密度。

YY 0714.2-2016牙科學(xué) 活動義齒軟襯材料 第2部分:長期使用材料

YY 0714的本部分規(guī)定了長期使用的義齒軟襯材料的軟硬度、粘附性、吸水性和溶解性以及包裝、標識和制造商說明書的要求。這些材料也可用于頜面修復(fù)。

YY 0716-2009牙科陶瓷

本標準規(guī)定了牙科陶瓷的性能要求和試驗方法。本標準適用于所有制作固定牙科陶瓷修復(fù)體的陶瓷材料。

YY 0719.2-2009眼科光學(xué).接觸鏡護理產(chǎn)品.第2部分:基本要求

YY0 719的本部分規(guī)定了接觸鏡護理產(chǎn)品的安全和性能要求。本部分未對與接觸鏡護理產(chǎn)品同時使用的電氣產(chǎn)品所引起的電氣安全和電磁兼容性做任何規(guī)定。

YY/T 0719.3-2009眼科光學(xué).接觸鏡護理產(chǎn)品.第3部分:微生物要求和試驗方法及接觸鏡護理系統(tǒng)

YY 0719的本部分規(guī)定了兩種方法用于評價上市產(chǎn)品的抗微生物活性，包括通過化學(xué)方式進行接觸鏡消毒護理產(chǎn)品和接觸鏡系統(tǒng)消毒護理產(chǎn)品。本部分不適用于試戴鏡片的衛(wèi)生處理。

YY/T 0719.4-2009眼科光學(xué).接觸鏡護理產(chǎn)品.第4部分:抗微生物防腐有效性試驗及測定拋棄日期指南

YY 0719的本部分規(guī)定了用于評價所有多次量防腐接觸鏡護理產(chǎn)品的抗微生物防腐作用的操作程序，并且給出了用于測定拋棄日期的指南，參見資料性附錄B、附錄C、附錄D和附錄E。本部分可用于拋棄日期為28 d的產(chǎn)品。本部分不適用于一次性使用的一次量包裝無菌產(chǎn)品或采用物理屏障抗微生物污染的多次量容器(如氣溶膠容器)。

YY 0731-2009大型蒸汽滅菌器.手動控制型

本標準規(guī)定了手動控制型大型蒸汽滅菌器的術(shù)語和定義、型式與基本參數(shù)、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志與使用說明書以及包裝、運輸、貯存。本標準適用于額定工作壓力為0.25 MPa以下，容積大于60 L的下排氣式、手動控制型的蒸汽滅菌器(以下簡稱滅菌器)。本標準不適用于自動控制型的大型蒸汽滅菌器，也不適用于真空式滅菌器。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗

YY/T 0734的本部分規(guī)定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術(shù)語和定義、通用要求、試驗方法、標志與使用說明書、包裝、運輸和貯存等。本部分適用于對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械和對醫(yī)療機構(gòu)等領(lǐng)域的物品進行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負載的清洗消毒器的要求和試驗由YY/T 0734的其他部分或其他標準規(guī)定。

YY/T 0741-2018數(shù)字化攝影X射線機專用技術(shù)條件

本標準規(guī)定了數(shù)字化攝影X射線機(以下簡稱DR系統(tǒng))的術(shù)語和定義、系統(tǒng)構(gòu)成、要求和試驗方法。本標準適用于普通X射線攝影的DR系統(tǒng)。包括但不僅限于采用線陣掃描或面陣掃描探測器的DR系統(tǒng)，例如：——采用平板探測器(FPD)的DR系統(tǒng)；——采用面陣CCD探測器的DR系統(tǒng)；——采用線陣掃描CCD探測器的DR系統(tǒng)；——采用CMOS探測器的DR系統(tǒng)等。對應(yīng)采用一個以上數(shù)字化X射線影像探測器的DR系統(tǒng)，本標準適用于每一個數(shù)字化X射線影像探測器及其成像時所使用的X射線發(fā)生裝置。本標準不適用于采用X射線影像增強器的系統(tǒng)、采用X射線攝影用影像板成像裝置的系統(tǒng)、乳腺X射線設(shè)備、牙科X射線設(shè)備、計算機體層攝影設(shè)備、移動式DR系統(tǒng)。

YY/T 0745-2009遙控透視X射線機專用技術(shù)條件

本標準規(guī)定了遙控透視X射線機的組成、要求和試驗方法。本標準適用于立位透視用遙控透視X射線機，該遙控透視機可供醫(yī)療診斷單位作常規(guī)透視檢查之用。本標準不適用于具有透視功能的通用診斷X射線機。

YY 0765.1-2009一次性使用血液及血液成分病毒滅活器材 第1部分：亞甲藍病毒滅活器材

本部分規(guī)定了一次性使用亞甲藍病毒滅活器材的通用要求、標記、材料、要求、檢驗規(guī)則、標志和包裝等。本部分適用于一次性使用亞甲藍病毒滅活器材。病毒滅火器材與醫(yī)用病毒滅活設(shè)備（血液恒溫照射箱）配合使用，采用亞甲藍光化學(xué)方法對符合GB 18469要求的血漿及血漿制品中可能存在的病毒進行滅活，并吸附添加的光敏劑和濾除白細胞。

YY/T 0767-2009超聲彩色血流成像系統(tǒng)

本標準規(guī)定了超聲彩色血流成像系統(tǒng)的術(shù)語和定義、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志和說明書。本標準適用于工作頻率在2MHz到15MHz范圍內(nèi)、基于多普勒效應(yīng)的超聲彩色血流成像系統(tǒng)。

YY/T 0770.1-2009醫(yī)用輸、注器具用過濾材料 第1部分：藥液過濾材料

本部分規(guī)定了醫(yī)用輸、注器具用標稱孔徑為0.22μm～20μm的藥液過濾材料的分類、標記、材料、物理、化學(xué)、生物、標志和包裝要求。本部分規(guī)定的過濾材料包括過濾膜材和過濾網(wǎng)材。主要用于濾除藥液中過濾材料標稱孔徑以上不溶性微粒。

YY/T 0770.2-2009醫(yī)用輸液、注器具用過濾材料 第2部分：空氣過濾材料

本部分規(guī)定了醫(yī)用輸液、注器具用空氣過濾材料的的分類、標記、材料、物理、化學(xué)、生物、標志和包裝要求，該材料主要用于過濾空氣中的微粒及微生物。

YY 0775-2010遠距離放射治療計劃系統(tǒng) 高能X(γ)射束劑量計算準確性要求和試驗方法

本標準規(guī)定了遠距離放射治療計劃系統(tǒng)（Radiotherapy Treatment Planning Systems，以下簡稱RTPS)的劑量計算準確性要求和試驗方法。本標準適用于醫(yī)用高能X射線（4MV～25MV)、Coγ射線遠距離放射治療光子輻射具有劑量計算、顯示功能的RTPS。本標準不適用于立體定向放射治療、以及調(diào)強放射治療（IMRT)或者其他專門的放射治療技術(shù)使用的放射治療計劃系統(tǒng)，但鼓勵開發(fā)者在開發(fā)和使用中應(yīng)用本標準作為驗證劑量計算算法的參考標準。 本標準中的測試數(shù)據(jù)包不能使用于臨床治療計劃設(shè)計。

YY/T 0776-2010肝臟射頻消融治療設(shè)備

本標準規(guī)定了肝臟射頻消融治療設(shè)備的定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸及貯存。本標準適用于3.1所定義的肝臟射頻消融治療設(shè)備（以下簡稱設(shè)備），該設(shè)備用于肝臟實體腫瘤的消融治療。

YY 0778-2018射頻消融導(dǎo)管

本標準規(guī)定了射頻消融導(dǎo)管的術(shù)語和定義、要求、試驗方法。本標準適用于作為高頻手術(shù)設(shè)備的手術(shù)附件，能夠通過血管、腔道，把射頻能量傳遞到目標組織，對目標組織實施切割、消融的導(dǎo)管，以下簡稱導(dǎo)管。

YY 0781-2010血壓傳感器

本標準適用于經(jīng)導(dǎo)管或直接的血管穿剌來測量血壓的壓力傳感器，包括電纜。盡管本標準的要求和測試是圍繞著以血壓測量為預(yù)期用途的設(shè)備來進行研制與設(shè)計的，但是血壓以外的生理參數(shù)的測量也可以用這種傳感器。即使這個標準專注于血壓測量的傳感器的安全和功效，也宜關(guān)注確保專用傳感器和血壓監(jiān)護設(shè)備的兼容性。本標準的范圍是包含設(shè)計用來測量血壓的經(jīng)留置導(dǎo)管或直接穿剌的傳感器、電纜的安全和性能的要求，同時也給用戶自己決定傳感器和血壓監(jiān)護設(shè)備之間的兼容性提供參考。本標準的范圍是不包括被設(shè)計用于測量其他生理參數(shù)的傳感器，本標準不闡述針對傳感器或監(jiān)護設(shè)備的操作程序，因此，參閱適合的使用說明書對于正確安裝，平衡和校準該系統(tǒng)是完全必要的。注：針對本標準條款制定和要求聲明的原理性解釋，請參見附錄A。

YY/T 0799-2010醫(yī)用氣體低壓軟管組件

1.1本標準規(guī)定了用于下列醫(yī)用氣體的低壓軟管組件的要求：氧氣；氧化亞氮（笑氣）；醫(yī)用空氣；氦氣；二氧化碳；氙氣；上述氣體的專用混合氣；富氧空氣；驅(qū)動手術(shù)器械用空氣；驅(qū)動手術(shù)器械用氮氣；真空。其目的主要是確保氣體專用性，防止不同氣體傳輸系統(tǒng)間的交叉連接。這些軟管組件預(yù)期用于大工作壓力小于1400kPa的地方。1.2本標準規(guī)定了對于醫(yī)用氣體的不可互換的螺紋（NIST)接頭、直徑限位的安全系統(tǒng)（DISS)接頭和管接頭限位系統(tǒng)（SIS)接頭的配置，并規(guī)定了不可互換的螺紋（NIST)接頭的尺寸。 1.3本標準未規(guī)定：用于驅(qū)動手術(shù)器械用空氣的供應(yīng)和排放的同軸軟管的要求；電導(dǎo)率的要求。 1.4本標準未規(guī)定軟管組件的預(yù)期用途。

JTJ 073.1-2001公路水泥混凝土路面養(yǎng)護技術(shù)規(guī)范

為提高水泥混凝土路面養(yǎng)護水平，以保證路面適用質(zhì)量，延長路面使用壽命，適應(yīng)公路交通運輸發(fā)展需要，結(jié)合水泥混凝土路面發(fā)展實際情況，本著科學(xué)、實用的原則特制定本規(guī)范。