07陸、空冬常服檢測

07陸、空冬常服檢測項(xiàng)目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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YY/T 0705-2008超聲連續(xù)波多普勒系統(tǒng)試驗(yàn)方法

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了：用于測量連續(xù)波超聲多普勒流量計(jì)、流速計(jì)或胎心率檢測儀性能的測試方法；用于測定多普勒超聲系統(tǒng)各項(xiàng)性能參數(shù)的專用多普勒試件。本標(biāo)準(zhǔn)適用于：對整個多普勒超聲系統(tǒng)整機(jī)，即對未拆解或未斷開連接的系統(tǒng)進(jìn)行測試；對連續(xù)波多普勒超聲系統(tǒng)進(jìn)行的測試。在本標(biāo)準(zhǔn)中，不包含有關(guān)電氣安全和聲輸出的內(nèi)容。

YY/T 0727.1-2009外科植入物.金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng).第1部分:髓內(nèi)釘

YY/T 0727的本部分規(guī)定了通過外科植入方式用于長骨髓內(nèi)臨時固定的金屬醫(yī)療器械，給出了髓內(nèi)釘?shù)亩x和要求。本部分適用于所有人體長骨臨時固定用的金屬髓內(nèi)固定器械。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗(yàn)

YY/T 0734的本部分規(guī)定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術(shù)語和定義、通用要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等。本部分適用于對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械和對醫(yī)療機(jī)構(gòu)等領(lǐng)域的物品進(jìn)行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負(fù)載的清洗消毒器的要求和試驗(yàn)由YY/T 0734的其他部分或其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

YY/T 0734.2-2018清洗消毒器 第2部分:對外科和麻醉器械等進(jìn)行濕熱消毒的清洗消毒器 要求和試驗(yàn)

YY/T 0734的本部分規(guī)定了預(yù)期在單一工作周期對可重復(fù)使用醫(yī)療器械，例如外科器械、麻醉器械等進(jìn)行清洗和濕熱消毒的清洗消毒器的專用要求。本部分要求與YY/T 0734.1—2018中規(guī)定的通用要求合并使用。

YY/T 0750-2009超聲理療設(shè)備.0.5MHz～5MHz頻率范圍內(nèi)聲場要求和測量方法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在 0.5MHz～5MHz頻率范圍內(nèi)，由超聲換能器產(chǎn)生連續(xù)波或準(zhǔn)連續(xù)波的超聲能量，設(shè)計(jì)用于物理治療目的超聲設(shè)備。本標(biāo)準(zhǔn)僅涉及在每個治療頭中采用單平面非聚焦圓片式換能器的超聲理療設(shè)備，該換能器產(chǎn)生垂直于治療頭端面的穩(wěn)態(tài)波束。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了：基于基準(zhǔn)試驗(yàn)方法的超聲理療設(shè)備輸出性能的測量和表征方法；基于基準(zhǔn)試驗(yàn)方法由超聲理療設(shè)備制造商所規(guī)定的特性；超聲理療設(shè)備所產(chǎn)生超聲聲場的安全性導(dǎo)則；基于常規(guī)試驗(yàn)方法的超聲理療設(shè)備輸出的測量和表征方法；基于常規(guī)試驗(yàn)方法的超聲理療設(shè)備輸出的驗(yàn)收準(zhǔn)則。本標(biāo)準(zhǔn)不包括超聲理療設(shè)備的治療參數(shù)和使用方法。

YY/T 0751-2009超聲潔牙設(shè)備.輸出特性的測量和公布

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了:超聲潔牙設(shè)備的基本非熱輸出特性；超聲潔牙設(shè)備輸出性能的測量方法；由超聲潔牙設(shè)備制造商公布的輸出特性。

YY 0765.1-2009一次性使用血液及血液成分病毒滅活器材 第1部分：亞甲藍(lán)病毒滅活器材

本部分規(guī)定了一次性使用亞甲藍(lán)病毒滅活器材的通用要求、標(biāo)記、材料、要求、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和包裝等。本部分適用于一次性使用亞甲藍(lán)病毒滅活器材。病毒滅火器材與醫(yī)用病毒滅活設(shè)備（血液恒溫照射箱）配合使用，采用亞甲藍(lán)光化學(xué)方法對符合GB 18469要求的血漿及血漿制品中可能存在的病毒進(jìn)行滅活，并吸附添加的光敏劑和濾除白細(xì)胞。

YY/T 0766-2009眼科晶狀體超聲摘除和玻璃體切除設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了眼科晶狀體超聲摘除和玻璃體切除設(shè)備的術(shù)語與定義、產(chǎn)品分類、要求及試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于應(yīng)用超聲波能量來進(jìn)行眼科晶狀體摘除手術(shù)的設(shè)備，此類設(shè)備一般同時具備玻璃體切除功能。

YY/T 0770.2-2009醫(yī)用輸液、注器具用過濾材料 第2部分：空氣過濾材料

本部分規(guī)定了醫(yī)用輸液、注器具用空氣過濾材料的的分類、標(biāo)記、材料、物理、化學(xué)、生物、標(biāo)志和包裝要求，該材料主要用于過濾空氣中的微粒及微生物。

YY 0784-2010醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全和主要性能專用要求

引用GB 9706.1-2007的第1章,不包括以下內(nèi)容。 修改(增加在1.1末尾處) 本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了適用于人體使用的脈搏血氧儀設(shè)備的基本安全和主要性能的專用要求,該設(shè)備包括在正常使用中的任何必要的部件,如脈搏血氧監(jiān)護(hù)儀、脈搏血氧探頭、探頭電纜延長線等。 這些要求也適用于經(jīng)再加工的脈搏血氧儀設(shè)備,包括脈搏血氧監(jiān)護(hù)儀,血氧探頭和探頭電纜延長線等。 脈搏血氧儀設(shè)備的應(yīng)用范圍包括,而不僅限于,在醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)和家庭中估計(jì)患者的動脈血氧飽和度和脈率。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于實(shí)驗(yàn)室研究使用的脈搏血氧儀設(shè)備,也不適用于需采集患者血液樣本的血氧儀。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于胎兒專用脈搏血氧儀設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于放置于患者環(huán)境之外顯示SpO<下標(biāo) 2>數(shù)值的遙測或主(從)設(shè)備。 本標(biāo)準(zhǔn)的要求替代或修改了GB 9706.1-2007,并預(yù)期優(yōu)先于相應(yīng)的通用要求。

YY/T 0797-2010超聲 輸出試驗(yàn) 超聲理療設(shè)備維護(hù)指南

本標(biāo)準(zhǔn)描述的方法用于協(xié)助超聲理療設(shè)備（以下簡稱“設(shè)備”）的使用者核查這類設(shè)備的性能。其主要適用于理療師、醫(yī)學(xué)從業(yè)人員、脊椎按摩師、正骨醫(yī)師、美容師、隊(duì)醫(yī)、生物醫(yī)學(xué)工程師、醫(yī)學(xué)物理師、醫(yī)療器械維護(hù)人員、商業(yè)測試人員、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或制造商等。注：本標(biāo)準(zhǔn)中涉及資料性的所有公開出版物的名稱列于參考文獻(xiàn)。

YY/T 0798-2010放射治療計(jì)劃系統(tǒng) 質(zhì)量保證指南

本標(biāo)準(zhǔn)適用于放射治療計(jì)劃系統(tǒng)(以下簡稱RTPS),規(guī)定了RTPS的質(zhì)量保證指導(dǎo)原則。

YY/T 0799-2010醫(yī)用氣體低壓軟管組件

1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于下列醫(yī)用氣體的低壓軟管組件的要求：氧氣；氧化亞氮（笑氣）；醫(yī)用空氣；氦氣；二氧化碳；氙氣；上述氣體的專用混合氣；富氧空氣；驅(qū)動手術(shù)器械用空氣；驅(qū)動手術(shù)器械用氮?dú)?；真空。其目的主要是確保氣體專用性，防止不同氣體傳輸系統(tǒng)間的交叉連接。這些軟管組件預(yù)期用于大工作壓力小于1400kPa的地方。1.2本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對于醫(yī)用氣體的不可互換的螺紋（NIST)接頭、直徑限位的安全系統(tǒng)（DISS)接頭和管接頭限位系統(tǒng)（SIS)接頭的配置，并規(guī)定了不可互換的螺紋（NIST)接頭的尺寸。 1.3本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定：用于驅(qū)動手術(shù)器械用空氣的供應(yīng)和排放的同軸軟管的要求；電導(dǎo)率的要求。 1.4本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定軟管組件的預(yù)期用途。

SH/T 0750-2005發(fā)動機(jī)油高溫氧化沉積物測定法(熱氧化模擬試驗(yàn)法)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定發(fā)動機(jī)油在高溫氧化模擬試驗(yàn)條件下產(chǎn)生沉積物的方法(TEOST)。 本方法適用于檢測發(fā)動機(jī)油在高溫氧化條件下產(chǎn)生沉積物的傾向，實(shí)驗(yàn)室間的試驗(yàn)研究表明本方法可用于測定總沉積物在10mg～65mg之間的樣品。 本標(biāo)準(zhǔn)涉及某些有危險性的材料、操作和設(shè)備，但是無意對與此有關(guān)的所有安全問題都提出建議。因此，用戶在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施，并確定有適用性的管理制度。本標(biāo)準(zhǔn)使用[SI]單位制單位。