消毒產(chǎn)品及消毒效果監(jiān)測檢測

消毒產(chǎn)品及消毒效果監(jiān)測檢測項(xiàng)目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

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GB 15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院消毒管理要求以及檢查方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)按照執(zhí)行。

GB 28931-2012二氧化氯消毒劑發(fā)生器安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)法二氧化氯消毒劑發(fā)生器（以下簡稱發(fā)生器）的技術(shù)要求、應(yīng)用范圍、使用方法、檢驗(yàn)方法、標(biāo)志與包裝、運(yùn)輸和貯存、使用說明書和銘牌與注意事項(xiàng)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生二氧化氯的發(fā)生器或消毒機(jī)。

GB/T 35999.3-2018食品質(zhì)量控制前提方案 第3部分:農(nóng)場

GB/T 35999的本部分規(guī)定了建立、實(shí)施和保持前提方案(PRPs)的要求，用于保持環(huán)境衛(wèi)生以及控制食品鏈內(nèi)的食品安全危害。本部分適用于各種規(guī)模和復(fù)雜程度的農(nóng)場生產(chǎn)組織(包括單個農(nóng)場或農(nóng)場組)，旨在按照GB/T 22000—2006中7.2的規(guī)定實(shí)施前提方案。如果組織參考本部分，制定符合性自我聲明或需獲得食品安全管理體系認(rèn)證時(例如有例外情況或執(zhí)行了替代措施)，則需證明其合理性并進(jìn)行記錄。本部分適用于農(nóng)作物種植(例如谷物、水果、蔬菜)、農(nóng)場動物養(yǎng)殖(例如牛、家禽、豬、魚)及其產(chǎn)品的處理(例如牛奶、雞蛋)。本部分不適用于野生水果、蔬菜和蘑菇的采摘、釣魚、打獵等非組織性的農(nóng)業(yè)活動。所有與農(nóng)場相關(guān)的活動都包括在此范圍內(nèi)(例如未加工產(chǎn)品的分類、清潔、包裝、農(nóng)場飼料制作、農(nóng)場范圍內(nèi)的運(yùn)輸)。本部分不適用于在農(nóng)場房舍內(nèi)執(zhí)行的加工活動(例如加熱、煙熏、腌制、熟化、發(fā)酵、干燥、鹵制、提取、擠壓等)。本部分也不適用于被運(yùn)送至農(nóng)場或者從農(nóng)場運(yùn)出的產(chǎn)品或動物。根據(jù)規(guī)模、產(chǎn)品類型、生產(chǎn)方式、地理和生物環(huán)境、相關(guān)法律法規(guī)要求的不同，農(nóng)場操作具有多樣性。因此，組織之間前提方案的需求、強(qiáng)度和特性存在差異。已確定的前提方案也可能根據(jù)GB/T 22000-2006中8.2所述的審核程序的結(jié)果而發(fā)生改變。本部分關(guān)注前提方案管理的要求，而具體前提方案的建立由標(biāo)準(zhǔn)的使用者負(fù)責(zé)。前提方案管理包括需求評估和措施選擇。本部分列出的前提方案具體示例僅用于指導(dǎo)，其目的是實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)安全可消費(fèi)食品的總體目標(biāo)。旨在制定操作規(guī)范的組織，以及基于GB/T 22000—2006賣方/買方關(guān)系的組織，也可使用本部分。

GB 50881-2013疾病預(yù)防控制中心建筑技術(shù)規(guī)范

1.0.1 為適應(yīng)我國疾病預(yù)防控制事業(yè)的發(fā)展，保證省、地(市)、縣級疾病預(yù)防控制中心(以下簡稱 “疾控中心”)建筑在設(shè)計、施工和驗(yàn)收方面符合使用功能、安全、衛(wèi)生、節(jié)能、環(huán)保等的基本要求，制定本規(guī)范。1.0.2 本規(guī)范適用于疾控中心建筑的新建、改建和擴(kuò)建工程的建筑設(shè)計、施工和驗(yàn)收。本規(guī)范不適用于生物安全四級實(shí)驗(yàn)室。1.0.3 疾控中心的建設(shè)，必須堅(jiān)持科學(xué)、合理、實(shí)用、規(guī)范的原則，應(yīng)正確處理現(xiàn)狀與發(fā)展、需要與可能的關(guān)系。應(yīng)在滿足基本功能、實(shí)現(xiàn)工藝設(shè)計要求的同時，體現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、智能化、人性化的特點(diǎn)。1.0.4 疾控中心的建設(shè)應(yīng)符合現(xiàn)行有關(guān)疾病預(yù)防控制中心建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。1.0.5 有生物安全要求的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB 19489的有關(guān)規(guī)定。動物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施》GB 14925及《實(shí)驗(yàn)動物設(shè)施建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50447的有關(guān)規(guī)定。1.0.6 疾控中心建筑的設(shè)計、施工和驗(yàn)收除應(yīng)執(zhí)行本規(guī)范外，尚應(yīng)符合現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

YY/T 0734.1-2018清洗消毒器 第1部分:通用要求和試驗(yàn)

YY/T 0734的本部分規(guī)定了自動控制的清洗消毒器及其附件的術(shù)語和定義、通用要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等。本部分適用于對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械和對醫(yī)療機(jī)構(gòu)等領(lǐng)域的物品進(jìn)行清潔和消毒的清洗消毒器。處理特殊負(fù)載的清洗消毒器的要求和試驗(yàn)由YY/T 0734的其他部分或其他標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

CJJ 122-2017游泳池給水排水工程技術(shù)規(guī)程

本規(guī)程適用于新建、擴(kuò)建、改建的游泳池及類似水環(huán)境水池的給水排水工程的設(shè)計、施工、檢測、調(diào)試、驗(yàn)收、運(yùn)行、維護(hù)和管理。

WS/T 367-2012醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒的管理要求；消毒與滅菌的基本原則；清洗與清潔、消毒與滅菌方法,清潔、消毒與滅菌的效果監(jiān)測等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

WS/T 368-2012醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)院空氣凈化的管理及衛(wèi)生學(xué)要求、空氣凈化方法和空氣凈化效果的監(jiān)測。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)院。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照執(zhí)行。

WS/T 466-2014消毒名詞術(shù)語

本標(biāo)準(zhǔn)界定了我國消毒常用名詞術(shù)語,并給出了定義和解釋。本標(biāo)準(zhǔn)適用于消毒領(lǐng)域名詞術(shù)語的使用。

WS/T 481-2015地震災(zāi)區(qū)預(yù)防性消毒衛(wèi)生要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了地震災(zāi)區(qū)災(zāi)后搶救階段和臨時安置期預(yù)防性消毒的基本原則、對象、方法與技術(shù)要求。本標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了消毒過程質(zhì)量控制及效果評價要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地震災(zāi)區(qū)預(yù)防性消毒及其消毒效果評價。

WS/T 509-2016重癥監(jiān)護(hù)病房醫(yī)院感染預(yù)防與控制規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)重癥監(jiān)護(hù)病房（intensive care unit, ICU)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的基本要求、建筑布局與必要設(shè)施及管理要求、人員管理、醫(yī)院感染的監(jiān)測、器械相關(guān)感染的預(yù)防和控制措施、手術(shù)部位感染的預(yù)防與控制措施、手衛(wèi)生要求、環(huán)境清潔消毒方法與要求、床單元的清潔與消毒要求、便器的清洗與消毒要求、空氣消毒方法與要求等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級綜合醫(yī)院依據(jù)有關(guān)規(guī)定設(shè)置的ICU。傳染病醫(yī)院ICU及兒科和新生兒ICU醫(yī)院感染的預(yù)防與控制可結(jié)合特點(diǎn)，參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

WS/T 511-2016經(jīng)空氣傳播疾病醫(yī)院感染預(yù)防與控制規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了經(jīng)空氣傳播疾病醫(yī)院感染預(yù)防與控制的基本要求，患者識別要求，患者轉(zhuǎn)運(yùn)要求，患者安置要求，培訓(xùn)與健康教育，清潔、消毒與滅菌，醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員經(jīng)空氣傳播疾病預(yù)防與控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

WS/T 512-2016醫(yī)療機(jī)構(gòu)環(huán)境表面清潔與消毒管理規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)建筑物內(nèi)部表面與醫(yī)療器械設(shè)備表面的清潔與消毒的管理要求、清潔與消毒原則、日常清潔與消毒、強(qiáng)化清潔與消毒、清潔工具復(fù)用處理要求等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)。承擔(dān)環(huán)境清潔服務(wù)的機(jī)構(gòu)可參照執(zhí)行。

SN/T 4618-2016國境口岸醫(yī)學(xué)排查室消毒技術(shù)規(guī)范

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了國境口岸醫(yī)學(xué)排查室的消毒要求、消毒的實(shí)施和效果監(jiān)測。本標(biāo)準(zhǔn)適用于國境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)口岸醫(yī)學(xué)排查室的消毒工作。

DB31/T 1063-2017小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水處理衛(wèi)生要求

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)污水處理設(shè)施設(shè)置要求、污水消毒要求、污水消毒方法、日常運(yùn)行管理要求等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于上海市小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

EN ISO 14644-4-2001潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境.第4部分:設(shè)計,建造和啟用 ISO 14644-4-2001

This part of ISO 14644 specifies requirements for the design and construction of cleanroom installations but does not prescribe specific technological or contractual means to meet these requirements. It is intended for use by purchasers, suppliers and designers of cleanroom installations and provides a checklist of important parameters of performance. Construction guidance is provided, including requirements for start-up and qualification. Basic elements of design and construction needed to ensure continued satisfactory operation are identified through the consideration of relevant aspects of operation and maintenance.NOTE Further guidance in respect of the

NF S99-501-7-2008醫(yī)療器械的生物學(xué)評估.第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

La présente partie de l'ISO 10993 spécifie les limites admissibles des résidus d'oxyde d'éthylène (OIE) et de chlorhydrate d'éthylène (ECH) pour des dispositifs médicaux individuels stérilisés à l'oxyde d'éthylène, les modes opératoires pour le mesurage de l'oxyde d'éthylène et du chlorhydrate d'éthylène et les méthodes de mesure en vue de déterminer leur conformité et de procéder à leur libération. Une documentation supplémentaire, y compris des directives et un diagramme de flux sont également inclus dans les annexes informatives.Les dispositifs stérilisés à l'oxyde d'éthylène ne présentant pas de contact avec le patient (par exemple les dispositifs de diagnostic in vitro) ne sont pas couverts par la présente partie de l'ISO 10993.

DIN EN 1422-2014醫(yī)用滅菌器.環(huán)氧乙烷滅菌器.要求和試驗(yàn)方法;德文版本EN 1422-2014

This European Standard specifies the requirements and the relevant tests for automatically controlled sterilizers employing ethylene oxide (EO) gas as the sterilant, either as a pure gas or a mixture with other gases, being used for the sterilization of medical devices and their accessories. This European Standard specifies requirements for ethylene oxide sterilizers (EO-sterilizers) working at super or sub-atmospheric pressure for:

the performance and design of sterilizers to ensure that the process is capable of sterilizing medical devices;

the equipment and controls of these sterilizers necessary for the validation and routine control of the sterilization processes.

The test loads described in this European Standard are selected to represent a number of loads for the evaluation of the performance of EO sterilizers for medical devices. However, specific loads may require the use of other test loads. This European Standard does not specify those tests which are necessary to determine the probability of a processed product being sterile, nor the routine quality control tests required prior to release of sterile product. These topics are addressed in prEN ISO 11135:2012. This European Standard does not specify requirements for occupational safety associated with the design and operation of EO sterilization facilities. NOTE 1 For further information on safety, see examples in the Bibliography. National or regional regulations can exist. This European Standard does not cover sterilizers which employ the injection of EO or mixtures containing EO directly into packages or into a flexible chamber. NOTE 2 See EN ISO 14937. This European Standard is not intended as a checklist for suitability of an existing EO sterilizer when assessing compliance with prEN ISO 11135:2012. This standard is not intended to be applied retrospectively. This European Standard does not cover analytical methods for determining levels of residual EO and/or its reaction products

DIN EN 14180-2014醫(yī)用滅菌器.低溫蒸汽和甲醛滅菌器.要求和試驗(yàn).德文版本EN 14180-2014

This European Standard specifies requirements and tests for LTSF sterilizers, which use a mixture of low temperature steam and formaldehyde as sterilizing agent, and which are working below ambient pressure only. These sterilizers are primarily used for the sterilization of heat labile medical devices in health care facilities. This European Standard specifies minimum requirements:

for the performance and design of sterilizers to ensure that the process is capable of sterilizing medical devices;

for the equipment and controls of these sterilizers necessary for the validation and routine control of the sterilization processes.

DIN EN 14984-2016石灰材料.產(chǎn)品的土壤PH值影響測定.土壤孕育法.德文版本EN 14984-2016

This European Standard specifies two methods of measuring the effect of the addition of any material claimed to have a liming effect on the soil, using the same basic principles. Method A measures the changes to the soil pH resulting from the addition of any material claimed to have a liming effect on a standard soil, measured over a period of one month. Method B assesses the efficiency of any material claimed to have a liming effect, using a range of defined soils and measured over a period of up to 2,5 years. These methods allow comparison of products under controlled climatic conditions but do not replace field experiments. The methods are not applicable to mineral products coarser than 6,3 mm for method A or 20 mm for method B.