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醫(yī)用口罩 要求和試驗方法檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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本文件規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于醫(yī)護人員在含有潛在血液、體液、分泌物污染風(fēng)險的醫(yī)療環(huán)境及有創(chuàng)操作環(huán)境佩戴的一次性醫(yī)用口罩。本文件不適用于醫(yī)用及其它工作環(huán)境下的防護口罩。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用醫(yī)用口罩(以下簡稱口罩)的要求、試驗方法、標(biāo)志、使用說明書及包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于醫(yī)用防護口罩,醫(yī)用外科口罩。
本文件規(guī)定了一次性使用醫(yī)用口罩的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于覆蓋使用者口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。本文件不適用于醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用外科口罩。
本文件規(guī)定了全自動一次性醫(yī)用口罩機的型式及工作環(huán)境、外觀質(zhì)量和結(jié)構(gòu)、機器性能、運轉(zhuǎn)性能、控制功能、安全、電磁兼容等方面的要求,描述了相應(yīng)的試驗方法,并規(guī)定了檢驗規(guī)則和附件、標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于加工一次性醫(yī)用平面口罩的口罩機的設(shè)計、生產(chǎn)、研發(fā)和測試。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了口腔健康調(diào)查中的基本檢查方法、評判標(biāo)準(zhǔn)、記錄代碼和記錄方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于或局部地區(qū)針對人群開展的口腔健康調(diào)查或疾病監(jiān)測,可根據(jù)不同的調(diào)查目的選擇不同的檢查內(nèi)容。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療機構(gòu)重癥監(jiān)護病房(intensive care unit, ICU)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的基本要求、建筑布局與必要設(shè)施及管理要求、人員管理、醫(yī)院感染的監(jiān)測、器械相關(guān)感染的預(yù)防和控制措施、手術(shù)部位感染的預(yù)防與控制措施、手衛(wèi)生要求、環(huán)境清潔消毒方法與要求、床單元的清潔與消毒要求、便器的清洗與消毒要求、空氣消毒方法與要求等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級綜合醫(yī)院依據(jù)有關(guān)規(guī)定設(shè)置的ICU。傳染病醫(yī)院ICU及兒科和新生兒ICU醫(yī)院感染的預(yù)防與控制可結(jié)合特點,參照本標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
SN/T 0626的本部分規(guī)定了進出口速凍食用菌的檢驗方法。本部分適用于進出口速凍食用菌的抽樣方法和包裝、質(zhì)量、品質(zhì)、規(guī)格、安全衛(wèi)生項目的檢驗和結(jié)果合格評定。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了入境郵(客)輪衛(wèi)生檢疫查驗的內(nèi)容、方法、程序、結(jié)果判定和處置。本標(biāo)準(zhǔn)適用于入境郵(客)輪衛(wèi)生檢疫查驗。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了國境口岸開展肺結(jié)核監(jiān)測工作中胸部X線攝片、影像學(xué)診斷、樣本采集、實驗室檢測、肺結(jié)核病人后續(xù)監(jiān)管工作的質(zhì)量控制要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于國境口岸入出境人員肺結(jié)核監(jiān)測工作的質(zhì)量控制。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針織口罩的規(guī)格、要求、試驗、判定規(guī)則、產(chǎn)品使用說明、包裝、運輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑒定以針織面料為主要材料制成的口罩的品質(zhì)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于醫(yī)用口罩和勞動防護口罩。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于年齡在36個月及以下的嬰幼兒服飾。
This document specifies construction, design, performance requirements and test methods for medical face masks intended to limit the transmission of infective agents from staff to patients during surgical procedures and other medical settings with similar requirements. A medical face mask with an appropriate microbial barrier can also be effective in reducing the emission of infective agents from the nose and mouth of an asymptomatic carrier or a patient with clinical symptoms. This European Standard is not applicable to masks intended exclusively for the personal protection of staff. NOTE 1 Standards for masks for use as respiratory personal protective equipment are available. NOTE 2 Annex A provides information for the users of medical face masks.
This document specifies construction, design, performance requirements and test methods for medical face masks intended to limit the transmission of infective agents from staff to patients during surgical procedures and other medical settings with similar requirements. A medical face mask with an appropriate microbial barrier can also be effective in reducing the emission of infective agents from the nose and mouth of an asymptomatic carrier or a patient with clinical symptoms.