歡迎訪問中科光析科學技術(shù)研究所官網(wǎng)!
免費咨詢熱線
400-635-0567
乳腺計算機 X 射線攝影(乳腺 CR)設(shè)備(專用檢測項目)檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
點 擊 解 答??![]() |
本規(guī)定適用于加速粒子的單核能量低于100MeV的粒子加速器(不包括醫(yī)療用加速器和象密封型中子管之類的可移動加速器)設(shè)施。
GB/T 5464的本部分規(guī)定了電氣設(shè)備用圖形符號及其名稱、含義和應(yīng)用范圍。本部分的圖形符號適用于以下用途:——標識設(shè)備或其組成部分(如控制器或顯示器);——指示功能狀態(tài)或功能(如開、關(guān)、告警);——標示連接(如端子、接頭);——提供包裝信息(如包裝物的標識、裝卸說明);——提供設(shè)備的操作說明(如使用限制)。本部分的圖形符號不適用于以下用途?!踩珮擞洠弧残畔?;——圖樣的簡圖;——產(chǎn)品技術(shù)文件。
除下述內(nèi)容外,通用標準第1章適用。替換:本部分適用于制造商聲明適合透視引導(dǎo)介入操作的X射線設(shè)備(以下稱為介入X射線設(shè)備)的基本安全和基本性能。本部分范圍不包括,特別是:——放射治療設(shè)備;——計算機體層攝影設(shè)備;——預(yù)期進入患者體內(nèi)的附件;——乳腺攝影X射線設(shè)備;——牙科X射線設(shè)備。制造商聲明的適合透視引導(dǎo)介入操作的介入X射線設(shè)備,若系統(tǒng)不包括患者支撐裝置,則豁免本部分的患者支撐裝置條款的約束。若某一條款或條款專門適用于介入X射線設(shè)備,或僅適用于ME系統(tǒng),則該條款或條款的標題和內(nèi)容應(yīng)說明。如果情況并非如此,該條款或條款既適用于介入X射線設(shè)備,也適用于ME系統(tǒng),視情況而定。
替換:本部分適用于乳腺X射線攝影設(shè)備包括乳腺斷層合成成像設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能,以下也稱為ME設(shè)備。本部分不適用于:——乳腺斷層合成成像外的斷層重建;——適用于GB 9706.244—2020的CT掃描設(shè)備;——診斷控制臺;——影像存檔及通信系統(tǒng)(PACS);——非集成的熒光存儲讀取器;——硬拷貝照相機;——膠片,增感屏和暗盒;——計算機輔助檢測(CAD);——執(zhí)行活檢裝置和其他活檢工具;——顯示局部造影的操作模式(增強對比度的數(shù)字化乳腺攝影)。如果某一章或條明確僅適用于ME設(shè)備,或僅適用于ME系統(tǒng),那么該章或條的標題和內(nèi)容會寫明。如未寫明,那么相關(guān)的章或條對ME設(shè)備和ME系統(tǒng)都適用。
替換:本部分適用于預(yù)期用于投影方式的攝影和間接透視的ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的基本安全和基本性能。GB 9706.23適用于用于介入操作的ME設(shè)備和ME系統(tǒng),并且引用本專用標準適用的要求。本部分不適用于預(yù)期用于骨或組織吸收密度儀、計算機體層攝影、乳腺攝影、牙科或放療用的ME設(shè)備和ME系統(tǒng)。本部分不適用于放射治療模擬機。如果某一章條是僅適用于ME設(shè)備,或僅適用于ME系統(tǒng),章條的標題和內(nèi)容會予以說明。如果非此種情況,章條既適用于ME設(shè)備又適用于ME系統(tǒng)。
本標準規(guī)定了放射線基礎(chǔ)、x射線設(shè)備、醫(yī)用X射線技術(shù)、X射線防護及X射線測量以器寫術(shù)語和定義。 本標準適用于醫(yī)用X射線設(shè)備,可供制、修訂X射線設(shè)備及用具標準時使用,也可供從中放射技術(shù)研究、生產(chǎn)和臨床診斷的人員參考。
本標準規(guī)定了放射性礦產(chǎn)地質(zhì)術(shù)語分類與代碼。 本標準適用于我國放射性礦產(chǎn)地質(zhì)信息系統(tǒng),也適用于放射性礦產(chǎn)地質(zhì)工作的其他有關(guān)領(lǐng)域。
本部分界定了工業(yè)射線照相檢測的術(shù)語。
本標準規(guī)定了攝影測量與遙感的術(shù)語及定義,并附有英文索引和中文索引。本標準適用于攝影測量與遙感的制定、技術(shù)文件編制、教材和書刊及文獻的編寫。
本標準規(guī)定了醫(yī)用電子加速器的性能指標和試驗方法。本標準適用于醫(yī)療事業(yè)中以治療為目的的醫(yī)用電子加速器。本標準適用于能產(chǎn)生X輻射和電子輻射的醫(yī)用電子加速器,其標稱能量為1 MeV~50 MeV,在距輻射源1 m處的大吸收劑量率為0.001 Gy/s~1 Gy/s,正常治療距離在50 cm~200 cm之間。本標準適用于配備有等中心機架的醫(yī)用電子加速器,對非等中心設(shè)備的性能和試驗方法可以作適當修正。
GB/T 15670的本部分規(guī)定了慢性毒性與致癌合并試驗的基本原則、方法和要求。本部分適用于為農(nóng)藥登記進行的慢性毒性與致癌合并試驗。
本標準規(guī)定了農(nóng)藥登記毒理學試驗的方法、條件的基本要求。 本標準適用于為農(nóng)藥登記而進行的毒理學試驗。
本標準規(guī)定了職工工傷與職業(yè)病致殘勞動能力鑒定原則和分級標準。本標準適用于職工在職業(yè)活動中因工負傷和因職業(yè)病致殘程度的鑒定。
本標準規(guī)定了X射線診斷中受檢者的防護原則和基本要求,及對兒童、育齡婦女的特殊要求。本標準適用于醫(yī)學X射線診斷檢查。
本標準適用于能夠發(fā)生、影響傳送、探測X射線并能處理、顯示和存儲臨床放射學信息的診斷X射線設(shè)備和附屬裝置。
本標準適用于X射線試驗室中處理下列X射線攝影或攝影材料的X射線洗片機。 ——各種有屏膠片; ——無屏膠片; ——用于記錄間接X射線攝影的攝影膠片; X射線影像增強器的輸出影像; 其他轉(zhuǎn)換的X射線攝影圖像; ——用于拷貝X射線攝影的攝影材料; ——由電子方法記錄和顯示管提供做永久信息圖像的攝影材料。例如:硬拷貝照相機,或由其他電子方法產(chǎn)生的膠片,包括:在象普通重建體層攝影、數(shù)字圖像、超聲、核醫(yī)學、磁共振這些診斷設(shè)備中使用的激光器。 在本標準中所描述的方法主要針對自動洗片機,但對手工處理的試驗設(shè)備也可采用。 本標準是一系列典型出版物中的一部分(標準和技術(shù)報告),這些出版物描述各種診斷X射線設(shè)備子系統(tǒng)性能穩(wěn)定性的試驗方法,如GB/T 17006.1-2000所述。
本標準運用于以直接放射攝影方法在X射線膠片上記錄X射線圖像所使用的X射線攝影暗匣和換片器。 本標準適用于配有增感屏的X射線攝影暗區(qū)和換片器。 本標準不適用于專用的X射線攝影暗匣如:乳腺攝影暗匣、分割攝影用X射線暗匣和牙科全景斷層攝影用的X射線暗匣。 用于配有防散射線濾線柵的X射線攝影暗匣可能得不到滿意效果。 本標準是敘述診斷X射線設(shè)備各種子系統(tǒng)特性的穩(wěn)定性試驗方法的系列專用出版物(標準和技術(shù)報告)的一部分,如 GB/T 17006.l-2000所述。
本標準適用于X射線實驗室中的暗室,在此可以處理下列未經(jīng)處理的X射線攝影材料。 ——各種有屏片; ——無屏片; ——用于記錄的間接X射線攝影膠片; * X射線影像增強輸出圖像; * 轉(zhuǎn)換后的其他X射線圖像; ——復(fù)制X射線照片的攝影材料; ——通過電子手段記錄和顯示管顯示形成永久性圖像信息的攝影材料,如使用硬拷貝照相機或電子手段如激光器打印的攝影材料,或用于診斷設(shè)備如普通重建斷層攝影、數(shù)字成像、超聲、磁共振技術(shù)和核醫(yī)學的攝影材料。 如GB/T 17006.1所述,本標準是敘述診斷X射線設(shè)備各輔助系統(tǒng)的穩(wěn)定性試驗方法的系列標準的一部分。
本標準適用于診斷成像系統(tǒng)的圖像顯示裝置,例如: --數(shù)字放射攝影; --數(shù)字減影血管造影; --計算機體層攝影; --磁共振成像; --超聲診斷設(shè)備; --核醫(yī)學。 *本試驗方法是以試驗圖形的使用為基礎(chǔ)。 *本標準不適用于間接透視系統(tǒng)使用的視頻監(jiān)視器。 本標準是專用出版物(標準和技術(shù)報告)系列中的一部分,如IEC61223-1所述,它給出了診斷成像系統(tǒng)性能穩(wěn)定性試驗方法。
本部分適用于在單色連續(xù)感光材料上(例如光學膠片和對紅外線輻射敏感的材料)產(chǎn)生圖像的硬拷貝照相機,并且包括采用陰極射線管、激光束,或熱電打印系統(tǒng)的各種照相機,例如在診斷成像系統(tǒng)中應(yīng)用的: ——數(shù)字放射攝影 ——數(shù)字減影 ——計算機體層攝影成l象 ——磁共振成像 ——超聲成像 ——核醫(yī)學成像 本試驗方法是以試驗圖形的使用為基礎(chǔ)。 本部分不適用于核醫(yī)學中使用的X—Y(模擬)記錄系統(tǒng)。 本部分是專用出版物(標準和技術(shù)報告)系列的一部分,如GB/T l7006.1--2000(見第2章)所述,它給出了診斷成像性能穩(wěn)定性試驗方法。