單糖和雙糖是食品、醫(yī)藥、生物研究等領(lǐng)域中重要的分析對象,其含量測定直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量控制、營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)注及功能性研究。單糖(如葡萄" />
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單糖和雙糖是食品、醫(yī)藥、生物研究等領(lǐng)域中重要的分析對象,其含量測定直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量控制、營養(yǎng)標(biāo)簽標(biāo)注及功能性研究。單糖(如葡萄糖、果糖)和雙糖(如蔗糖、乳糖)的檢測能夠幫助評估食品的甜味特性、發(fā)酵性能、加工穩(wěn)定性以及是否符合低糖或無糖宣稱。在臨床醫(yī)學(xué)中,糖類代謝異常與糖尿病等疾病密切相關(guān),測定血樣或尿樣中的單雙糖水平具有重要診斷價值。此外,在生物發(fā)酵和工業(yè)生產(chǎn)過程中,實時監(jiān)測糖含量可優(yōu)化工藝參數(shù),提升產(chǎn)品得率。
單、雙糖測定的核心檢測項目包括:葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖、海藻糖等常見糖類的定性定量分析。檢測需明確以下指標(biāo):總糖含量、還原糖與非還原糖比例、特定糖種的濃度范圍,以及是否存在非法添加糖類(如蜂蜜摻假檢測)。對于復(fù)雜基質(zhì)樣品(如果汁、乳制品、烘焙食品),還需考慮干擾物的排除及檢測限的設(shè)定。
現(xiàn)代單、雙糖分析主要依賴以下儀器:
1. 液相色譜儀(HPLC):配備示差折光檢測器(RID)或蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD),適用于多種糖類分離測定
2. 離子色譜儀(IC):基于糖類在離子交換柱中的保留差異,配合脈沖安培檢測器(PAD)實現(xiàn)高靈敏度分析
3. 酶法分析儀:利用葡萄糖氧化酶、蔗糖酶等特異性酶反應(yīng),通過比色法或電化學(xué)法檢測
4. 近紅外光譜儀(NIR):快速無損檢測,適用于生產(chǎn)線在線監(jiān)測
5. 質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)(LC-MS/MS):用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量糖的定性定量
1. 液相色譜法(HPLC)
采用氨基柱或糖專用色譜柱,以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫,RID檢測器響應(yīng)值與糖濃度呈線性關(guān)系,檢測限可達0.1 mg/L。該方法分離效能高,可同時測定多種糖類。
2. 酶比色法
基于特異性酶促反應(yīng)生成有色產(chǎn)物,例如果糖通過己糖激酶-葡萄糖-6-磷酸脫氫酶體系生成NADPH,在340 nm處測定吸光度變化。該方法特異性強,但需分別測定不同糖種。
3. 離子色譜法
采用氫氧化鈉/乙酸鈉梯度淋洗,金工作電極的三電位脈沖安培檢測模式可有效消除基線漂移,對二糖的檢測靈敏度可達5 μg/L,尤其適合低糖樣品的分析。
單、雙糖測定需遵循以下標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:
- GB 5009.8-2016《食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測定》
- AOAC 982.14 乳制品中乳糖的酶法測定
- ISO 10504:2013 淀粉糖制品中糖類的離子色譜分析法
- 藥典方法:USP <121> 糖類物質(zhì)檢測通則,ChP 0832 糖類測定法
實驗過程中需嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量控制:使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如NIST SRM 2388)校準(zhǔn)儀器,加標(biāo)回收率應(yīng)控制在95%-105%,重復(fù)測定相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不超過5%。對于高脂或高蛋白樣品,需通過固相萃取或酶解法進行前處理以消除基質(zhì)干擾。