456藥典 一部-2015 藥材和飲片 十畫 粉萆薢





Ten paintings of medicinal materials and decoction pieces



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粉萆薢檢測

發(fā)布日期: 2025-04-13 09:04:16 - 更新時間:2025年04月13日 09:05

粉萆薢檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求?

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粉萆薢檢測項目詳解

一、鑒別檢測

  1. 性狀鑒別

    • 外觀:呈不規(guī)則薄片狀,邊緣不整齊,直徑1.5~4.5 cm。
    • 顏色與質地:表面黃棕色或灰棕色,斷面黃白色,質地疏松,粉性。
    • 氣味:氣微,味微苦。
  2. 顯微鑒別

    • 橫切面:觀察淀粉粒(類圓形、臍點裂隙狀)、草酸鈣針晶束、木栓細胞等特征結構。
    • 粉末特征:可見導管(網紋、梯紋)、石細胞及薄壁細胞中的淀粉粒。
  3. 薄層色譜(TLC)

    • 對照品:薯蕷皂苷(Dioscin)或對照藥材。
    • 展開劑:三氯甲烷-甲醇-水(7:3:0.5)或藥典規(guī)定體系。
    • 顯色:噴10%硫酸乙醇溶液,加熱顯色,樣品與對照品斑點顏色、位置應一致。

二、含量測定

  1. 皂苷類成分測定
    • 方法:液相色譜法(HPLC)。
    • 檢測指標:薯蕷皂苷(Dioscin)含量,通常要求≥0.30%(按干燥品計)。
    • 色譜條件:C18色譜柱,流動相為乙腈-水梯度洗脫,檢測波長203 nm。

三、安全性檢測

  1. 水分測定

    • 方法:烘干法或甲苯法。
    • 標準:水分含量≤12%(防止霉變)。
  2. 灰分測定

    • 總灰分:≤5.0%(檢測無機雜質)。
    • 酸不溶性灰分:≤2.0%(反映泥沙等雜質含量)。
  3. 重金屬及有害元素

    • 檢測元素:鉛(Pb)、鎘(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、銅(Cu)。
    • 方法:原子吸收光譜法(AAS)或電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)。
    • 限量:鉛≤5 mg/kg,鎘≤0.3 mg/kg,砷≤2 mg/kg,汞≤0.2 mg/kg,銅≤20 mg/kg。
  4. 農藥殘留

    • 檢測方法:氣相色譜法(GC)或液相色譜-質譜聯(lián)用(LC-MS/MS)。
    • 常見農藥:有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯類,需符合藥典或國標限量。
  5. 二氧化硫殘留

    • 方法:酸堿滴定法或蒸餾-碘滴定法。
    • 標準:二氧化硫殘留量≤150 mg/kg(避免過度熏硫)。

四、其他檢測

  1. 浸出物測定

    • 方法:冷浸法或熱浸法(水或乙醇為溶劑)。
    • 標準:水溶性浸出物≥20%,醇溶性浸出物≥15%(反映有效成分溶出度)。
  2. 微生物限度

    • 檢測項:需氧菌總數(shù)、霉菌及酵母菌、大腸埃希菌等致病菌。
    • 標準:符合藥典對非無菌藥材的要求。

五、檢測依據

  • 《中華人民共和國藥典》(2020年版)一部
  • 《中藥材生產質量管理規(guī)范》(GAP)
  • 《藥品安全標準》(GB)

六、注意事項

  1. 不同基源(如粉背薯蕷與綿萆薢)的皂苷含量可能差異較大,需明確基源。
  2. 市場常見混淆品(如紅萆薢)需通過TLC或DNA條形碼技術鑒別。
  3. 檢測需由具備CMA/ 資質的實驗室完成,確保數(shù)據性。

通過上述檢測項目,可全面評估粉萆薢的真?zhèn)?、純度及安全性,為臨床應用和藥品生產提供質量保障。實際檢測中需嚴格按照藥典方法操作,并結合現(xiàn)代分析技術(如LC-MS)提高準確性。


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